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首先，对于一些既往的热门赛道，比如GLP-1，最终能脱颖而出的仍将会是少数企业，决定因素是临床效果。尚未上市的产品必须要找到差异化优势：一是给药形式优化，不少人都会在意注射带来的疼痛和不便，所以口服剂型仍有空间；二是疗效，特别是减重效果、心血管获益等；三是给药频率，半衰期更长、给药频次更低的产品更有机会；四是长期安全性，降低不良反应，减少停药反弹等。
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第三，王自发则分析，从理论上说，如果排放量大、持续时间长，并遇到有利输送的天气形势，确有可能对周边地区甚至邻国造成跨境空气污染影响。但是否形成显著跨境污染，仍需模型模拟和观测结果支持。
此外，我们倡导测评体系和准入门槛，核心之一就是针对“幻觉”设置明确的考核指标和防控要求——比如在测评中，会重点检验模型回答的循证依据、可解释性，用大量真实临床病例、专科疑难案例去测试，看它是否会出现无依据的判断、是否能清晰区分“可回答”与“需就医”的边界。。关于这个话题，移动版官网提供了深入分析
最后，南方周末：医疗AI准入门槛的设立原则应该是什么？应该重点突出哪些指标或特点？最终要解决的问题是什么？是否应该参考人类医生的考核标准？是否可以借鉴医药研发中的分阶段验证体系，例如临床试验的多阶段验证机制？
展望未来，生命更有质量的发展趋势值得持续关注。专家建议，各方应加强协作创新，共同推动行业向更加健康、可持续的方向发展。