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首先，信达生物将依托自身成熟的抗体技术平台及高效的临床能力，主导相关项目从药物发现至中国临床概念验证（2期临床试验完成）的研发工作；礼来则获得大中华区以外的全球独家开发与商业化许可。这种中国概念验证+全球开发的分工模式，被业界解读为CRO类的合作模式。礼来购买的不仅是药物本身，还有信达生物的早期研发能力，类似于聘请了CRO服务方。
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据统计数据显示，相关领域的市场规模已达到了新的历史高点，年复合增长率保持在两位数水平。
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